首页> 药品> 尼美舒利> 尼美舒利不能和什么一起吃

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张瑜 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:中医内科相关疾病,尤其是中医胃肠道疾病,以及人体亚健康状态调理、皮肤湿疹荨麻疹、过敏性鼻咽炎等变态反应性疾病。

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在临床用药中,尼美舒利作为常用非甾体抗炎药,需严格避免与三类药物联用:其他非甾体抗炎药、肝脏毒性药物及高血浆蛋白结合率药物。这些组合可能引发严重不良反应,影响治疗效果并威胁健康安全。
若与其他非甾体抗炎药如对乙酰氨基酚、布洛芬或阿司匹林同时使用,会显著增加胃肠道损伤风险。这类药物均通过抑制前列腺素合成发挥镇痛作用,联合应用会产生协同刺激效应,导致胃黏膜防御功能下降,可能诱发消化道溃疡甚至出血。此外,药物代谢途径重叠会造成血药浓度异常升高,加重肾脏负担。
尼美舒利本身具有潜在肝毒性,与异烟肼、利福平等肝脏损害药物联用时,会通过竞争性抑制肝药酶活性,阻碍正常代谢过程。这种相互作用可使转氨酶水平急剧上升,引发药物性肝损伤,严重时可能导致急性肝衰竭。用药期间应定期监测肝功能指标。
该药物与血浆蛋白结合率高达98%,当与华法林、苯妥英等蛋白结合率高的药物合用时,会竞争血浆蛋白结合位点,使游离药物浓度骤增。这种置换效应不仅影响药物分布容积,更会增强药理作用和毒副作用,例如可能突然增强抗凝效果导致出血倾向,或改变神经系统药物的血药浓度引发毒性反应。

2025-10-10 18:13

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对乙酰氨基酚中毒

对乙酰氨基酚(扑热息痛,acetaminophen)有解热镇痛作用。本药自胃肠道吸收迅速,口服(治疗量)后30~120分钟,血浆浓度达最高峰。90%药物在肝脏内与葡萄糖醛酸和硫酸物结合,自尿中排出;仅2%~4%经肝内细胞色素P-450混合功能氧化酶系统代谢,成为有毒的中间代谢产物而与谷胱甘肽结合。后者消耗殆尽后,未结合的代谢物与肝细胞蛋白质结合,而导致肝细胞坏死。成人一次口服7.5g即可产生肝毒性作用。

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