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肌无力血常规会异常吗
补充说明：肌无力血常规会异常吗
2023-09-23 01:25
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肌无力患者进行血常规检查时，可能会出现异常的情况。
肌无力是指由于肌肉的信号传导出现了异常，导致肌肉收缩无力，主要表现为部分或全身的肌肉出现无力感。肌无力可能是由于神经系统病变、肌肉病变、药物毒性作用等原因所导致，患者可能会出现眼睑下垂、视物重影、咀嚼困难等症状。如果患者存在肌无力，进行血常规检查时，可能会出现肌酸激酶、肌酸激酶同工酶等指标升高的情况。建议患者及时就医，可以通过肌电图检查、神经电生理检查等方式明确诊断。对于确诊的患者，可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。同时，患者也可以通过针灸、艾灸等方式进行辅助治疗。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还要注意多休息，避免过度劳累。在饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有助于补充身体所需要的营养物质。
2023-09-23 20:56
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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