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红细胞增多会遗传吗
补充说明：红细胞增多会遗传吗
2024-05-13 18:44
红细胞增多 真性红细胞增多症 骨髓增生性疾病 缺氧 肺源性心脏病
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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红细胞增多可能与真性红细胞增多症等疾病有关，这类疾病可能存在一定的遗传风险。
真性红细胞增多症是一种骨髓增生性疾病，其遗传风险主要源于JAK2基因突变或其他相关基因突变。这些突变可能导致造血干细胞异常增殖，进而导致红细胞数量持续增加。遗传因素在该疾病中的作用因个体差异而异，但并非所有人都会遗传。
红细胞增多还可能是由于长期缺氧、肺源性心脏病等原因引起的。这些疾病通常不会遗传给后代，因为它们主要是由环境或生理原因造成的。
需要注意的是，对于红细胞增多的情况，应避免高脂肪食物摄入过多，以免加重病情。同时，建议定期监测血常规等相关检查，以及时发现和处理潜在的问题。
2024-05-13 19:03
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真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多，血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
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清热解毒，益气生血。主要用于急性早幼粒细胞白血病，或伍用化疗药物治疗及其他的白血病及真性红细胞增多症。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
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