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肌无力是突然发病的吗
补充说明：肌无力是突然发病的吗
2024-05-30 12:39
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肌无力通常不是突然发病的，而是逐渐发展的过程。
肌无力是由神经肌肉接头传递障碍引起的疾病，其发病过程通常是渐进的。由于神经信号无法正常传导至肌肉，患者会经历从轻微到严重的症状变化。虽然在某些特殊情况下，肌无力症状可能突然加重或出现，但这种情况相对少见。如果出现肌无力症状，应寻求专业医生的帮助进行评估和治疗。
部分重症肌无力患者的病情可能会有波动性，即在特定条件下（如感染、疲劳等）会出现急性加重的现象。这可能是由于免疫系统异常导致的，此时需要及时就医以避免病情恶化。
对于肌无力患者，定期监测症状的变化非常重要，特别是当症状突然加重时，应立即寻求医疗帮助。此外，保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食和适量运动，有助于减轻症状并改善生活质量。
2024-05-30 13:49
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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