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什么是凝血功能障碍
补充说明：什么是凝血功能障碍
a******W 2025-03-05 09:29
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医生回答(1)
凝血功能障碍是指血液凝固过程中的任何一步出现异常，导致出血倾向或凝血时间延长。
凝血功能障碍是由于遗传性或获得性凝血因子缺乏引起的。凝血因子是一组参与血液凝固过程的关键蛋白质，当其数量减少或活性降低时，会导致凝血功能受损。患者可能出现轻微创伤后长时间出血不止、皮肤黏膜瘀点、瘀斑等症状。严重者可因颅内出血而危及生命。
可以进行血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等实验室检测以评估凝血功能。必要时还可进行基因检测来确定是否存在遗传性凝血因子缺乏。治疗凝血功能障碍通常包括补充缺失的凝血因子，如新鲜冷冻血浆、凝血因子替代疗法等。对于遗传性凝血因子缺乏，骨髓移植可能是一种有效的治疗方法。
日常生活中，患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时注意口腔卫生，避免牙龈出血。
2025-03-05 09:29
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
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