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先天性肛门狭窄能彻底治愈吗
补充说明：先天性肛门狭窄能彻底治愈吗
2023-09-23 05:56
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先天性肛门狭窄一般能彻底治愈。
先天性肛门狭窄是一种常见的肛门畸形，是指肛门直径变小，导致粪便通过困难，常伴有肛门疼痛、排便困难等症状。本病的主要病因为胚胎发育异常，肛门直肠发育过程中，如果肛门直肠膜发育失常，则可能引起肛门狭窄。对于症状较轻的患者，可采用扩肛治疗，即用手指、肛门镜或扩肛器等进行扩肛，一般可逐渐缓解。对于症状较重的患者，可采用手术治疗，如肛门狭窄切开术、肛门成形术等，一般也可达到治愈的目的。
患者在术后应注意保持排便规律，避免大便干结，以免引起术后出血。还应注意保持肛门周围皮肤清洁干燥，以免引起感染。除此之外，还需注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒或者是芥末等，以免影响病情恢复。
2023-09-24 20:11
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肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
症状起因：肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
可能疾病： 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 肛管损伤 肛门异位
就诊科室：肛肠
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