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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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细胞平均血红蛋白量偏高可能是缺铁性贫血纠正期、巨幼细胞性贫血、真性红细胞增多症、骨髓增生异常综合征、遗传性溶血性贫血等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.缺铁性贫血纠正期
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成血红蛋白减少而引起的一种贫血。随着补充铁剂后病情得到改善,红细胞内铁含量增加,血红蛋白合成恢复正常。患者可通过口服硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等药物进行补铁治疗。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由叶酸或维生素B12缺乏引起的DNA合成障碍所致,此时红细胞无法正常分裂成熟,导致血液中红细胞体积增大。通过补充叶酸和维生素B12可以纠正这些代谢障碍,促进红细胞发育成熟。对于巨幼细胞性贫血,可遵医嘱使用叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗。
3.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种以无效性红细胞生成为特征的慢性骨髓增生性疾病,骨髓造血功能旺盛,刺激红细胞生成素分泌增加,进而促使红细胞增殖。针对该病的治疗方法包括静脉放血和骨髓抑制剂,如羟基脲片、注射用阿那格雷等。患者可在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、双嘧达莫片等抗血小板聚集药物预防血栓形成。
4.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组克隆性造血干细胞疾病,其特点是髓系细胞分化异常,表现为全血细胞减少、无效造血和高风险向急性白血病转化。针对该疾病的治疗通常需要联合应用化疗药物,例如环磷酰胺注射液、盐酸伊布替尼胶囊等。患者应定期监测血常规变化,及时发现并处理可能出现的并发症。
5.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由基因突变导致红细胞结构或功能异常,使其容易被破坏而提前分解,从而影响了血红蛋白的合成,使红细胞寿命缩短,出现溶血现象。患者可以通过输血的方式来进行缓解,也可以在医生的指导下服用糖皮质激素类的药物进行治疗,比如甲泼尼龙片、醋酸片等。
建议关注自身营养均衡,避免过度摄入含铁丰富的食物,以免加重缺铁性贫血的症状。同时,定期复查血常规以及相关实验室检查,以便于早期发现和处理潜在的问题。

2024-03-15 00:21

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缺铁性贫血 (痿黄)

缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前,体内的铁贮存已耗尽,此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁,血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型,普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因:一是铁的需要量增加而摄入不足,二是铁的吸收不良,三是失血过多等,均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。

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