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sapho综合症会遗传下一代吗

发病时间:不清楚

sapho综合症会遗传下一代吗

补充说明:sapho综合症会遗传下一代吗

2023-09-23 09:17

综合症 硬皮病 皮肤增厚 钙化 局限性硬皮病 硬化 肢端溃疡 关节肿痛 食管 阿莫西林 头孢呋辛酯 手术 皮肤 辣椒 花椒

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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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Sapho综合症一般是指硬皮病,硬皮病可能会遗传给下一代。

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,可能与遗传、感染、免疫等因素有关,主要表现为皮肤增厚、变硬、变紧等症状。硬皮病可分为局限性硬皮病和系统性硬化病,局限性硬皮病大多为良性,一般预后较好,而系统性硬化病预后较差,通常会导致患者出现肢端溃疡、关节肿痛、食管硬化等多种不适症状,严重时甚至会影响患者的生活质量。

建议硬皮病的患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗,例如阿莫西林、头孢呋辛酯等,若患者经药物治疗效果不佳,还可选择手术治疗,例如皮肤移植手术等。此外,患者在生活中需要注意避免食用辛辣刺激性食物,例如辣椒、花椒等,以免导致病情加重,不利于疾病恢复。同时患者还需注意保暖,以免导致受凉,使病情加重。

2023-09-24 20:48

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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