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类川崎病是什么
补充说明：类川崎病是什么
2024-08-25 00:07
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类川崎病是指临床表现与川崎病相似但不符合川崎病诊断标准的一组疾病。
类川崎病的病理机制尚未完全明确，可能涉及免疫系统异常反应。由于缺乏特异性抗原刺激，患者的免疫细胞可能会误认为自身组织为外来物质，从而产生过度的炎症反应。类川Kawasaki病的症状包括发热、皮疹、结膜充血、口腔黏膜改变以及手足硬肿等。这些症状通常持续数周至数月，且无特定顺序出现。
对于疑似类川崎病的患者，医生可能会建议进行血液检查以评估白细胞计数、C-反应蛋白水平、血沉等指标；此外，心脏超声检查也是必要的，以排除冠状动脉病变。针对类川崎病，主要治疗方法是使用大剂量静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和口服阿司匹林。IVIG有助于抑制免疫系统的异常反应，而阿司匹林则用于控制炎症和预防心血管并发症。
确诊为类川崎病后，应密切监测病情变化，定期复查心电图和心脏超声，同时注意保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动和充足休息，避免吸烟和二手烟暴露，以减少心血管风险。
2024-08-26 09:25
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
