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无创DNA正常但是侧脑室增宽

发病时间:不清楚

无创DNA正常但是侧脑室增宽

补充说明:无创DNA正常但是侧脑室增宽

a******W 2025-02-17 13:38

侧脑室增宽 胎儿 染色体异常 发育 缺陷 脑脊液 脑蛋白水解物片 甲钴胺片

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

无创DNA检测正常说明胎儿患染色体异常疾病的风险较低,侧脑室增宽是指胎儿侧脑室宽度超过正常范围。如果侧脑室宽度超过正常范围,建议咨询医生是否需要进一步的超声检查或MRI以评估胎儿的神经管发育情况。
无创DNA检测用于评估胎儿染色体异常的风险,而侧脑室增宽的评估需依靠超声检查。正常情况下,无创DNA检测结果为0.1-1,侧脑室宽度小于7毫米。无创DNA检测正常意味着未发现染色体异常,而侧脑室增宽可能与染色体异常有关。这可能表明胎儿存在神经管缺陷或其他结构异常,导致脑脊液循环受阻。针对侧脑室增宽,由于其原因复杂多样,因此需要进一步的超声监测或MRI检查以确定是否需要治疗。必要时,可遵医嘱使用营养脑神经的药物进行治疗,如脑蛋白水解物片、甲钴胺片等。
重点是定期随访,密切关注胎儿的生长发育情况,特别是神经系统的发展。遵循医生的建议进行进一步检查和评估,确保及时发现并处理任何潜在的问题。

2025-02-17 13:38

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

富马酸喹硫平片

各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁焦虑及认知缺陷症状。

伏立康唑片

本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。

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