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先天性主动脉瓣下狭窄可否手术治疗呢
补充说明：先天性主动脉瓣下狭窄可否手术治疗呢
2024-05-24 14:20
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先天性主动脉瓣下狭窄通常需要手术治疗。
主动脉瓣下狭窄会影响心脏的正常血流，如果不及时治疗，可能会导致严重的并发症，如心力衰竭。因此，为了确保患者的长期健康，建议定期复查，以便监测病情变化。
如果患者有严重的心脏功能不全或存在明显的症状，则可能不适合进行手术治疗。
在考虑先天性主动脉瓣下狭窄的手术治疗时，应综合评估患者的年龄、身体状况以及是否存在心血管合并症等风险因素。
2024-05-24 16:40
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主动脉瓣下狭窄病例，主动脉瓣大多正常，呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚，或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著，易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形，常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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