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抗硬皮病70抗体阳性怎么办
补充说明：抗硬皮病70抗体阳性怎么办
2024-09-01 23:01
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精选回答(1)
杨莹莹 主治医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：擅长治疗荨麻疹、皮炎湿疹等过敏性皮肤病，带状疱疹、丹毒、足癣等感染性皮肤病，痤疮、脱发等皮肤附属器疾病
提问
抗硬皮病70抗体阳性，即抗Scl-70抗体阳性，通常表明存在系统性硬化症，可采取糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等治疗措施进行治疗。
1.糖皮质激素
糖皮质激素如可用于系统性硬化症的治疗。通常以口服形式给药。糖皮质激素通过减少炎症反应来缓解症状，其机制包括抑制免疫细胞活动、降低毛细血管通透性和减轻组织水肿。适用于急性期皮肤病变或关节炎患者，但长期使用需谨慎，以防副作用。
2.免疫抑制剂
环磷酰胺胺是常用的免疫抑制剂之一，在医生指导下用于系统性硬化症的治疗。环磷酰胺胺能抑制T淋巴细胞和B淋巴细胞的功能，从而减少自身免疫反应。适用于病情较重或常规治疗无效的患者，可改善皮肤硬化和内脏受累情况。
3.生物制剂
生物制剂如英注射用英夫利西单抗可以调节免疫系统的异常激活，常作为系统性硬化症的辅助治疗手段。生物制剂通过靶向特定的免疫分子，如TNF-α，来阻断有害的免疫信号传导，从而达到治疗效果。适用于有严重皮肤病变或关节炎的患者，尤其对于传统治疗无效者有效。
此外，保持良好的生活习惯也至关重要，如戒烟限酒、均衡饮食、适量运动等，有助于提高身体免疫力，延缓疾病进展。
2024-09-02 10:40
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
积雪苷霜软膏
有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
伊曲康唑口服液
-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
盐酸布替萘芬喷雾剂
适用于浅部皮肤真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。
吲哚美辛巴布膏
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