首页> 内科> 呼吸内科> 间质性肺疾病> 间质性肺疾病好不好治疗呢

精选回答(1)

马希英 副主任医师 广东省人民医院 三甲

擅长:高血压糖尿病呼吸系统疾病甲状腺疾病等内科疾病

提问

间质性肺疾病是否好治取决于疾病的类型和病情严重程度。建议及时就医,进行相关检查以确定具体病因,并接受相应治疗。
间质性肺疾病是一组累及肺部间质组织的弥漫性疾病,包括特发性肺纤维化、结缔组织病相关的肺损伤等。对于某些类型的间质性肺疾病如急性间质性肺炎或药物引起的间质性肺疾病,在早期诊断并停止可疑药物后,通常可以得到良好的预后,此时一般比较好治疗。
而对于其他类型的慢性间质性肺疾病,如特发性肺纤维化,则可能难以治愈且进展迅速,导致呼吸困难和其他并发症,此时则比较难治疗。患者可能会出现咳嗽、咳痰、气短等症状,需要定期复查胸部CT以及血常规等项目来评估病情变化。
针对间质性肺疾病,应避免接触已知致敏原,保持室内空气清新,注意保暖,预防感冒。同时还要戒烟限酒,合理膳食,适当运动,增强体质。必要时可在医生指导下使用糖皮质激素类药物进行治疗,例如、甲泼尼龙等。

2024-05-29 14:00

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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