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先天性胃出口梗阻是不是遗传病呢

发病时间:不清楚

先天性胃出口梗阻是不是遗传病呢

补充说明:先天性胃出口梗阻是不是遗传病呢

2024-05-24 14:14

先天性胃出口梗阻 遗传病 消化 孕期 贫血 电解质紊乱 预防措施

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精选回答(1)

方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

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先天性胃出口梗阻有遗传倾向,但并非所有病例都会遗传。
先天性胃出口梗阻与遗传有关,主要是由于幽门肌发育不全或功能异常导致的消化道结构狭窄,进而引起临床症状。但是,该疾病的发生还受到多种环境因素的影响,如孕期营养、母体感染等,因此并非所有病例都会遗传给下一代。
先天性胃出口梗阻可能伴随其他并发症,如贫血、电解质紊乱等,这些并发症也可能会遗传给后代。
对于先天性胃出口梗阻患者及其家族成员,建议定期进行消化系统检查以及必要的基因检测,以评估风险并采取预防措施。

2024-05-24 16:39

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疾病百科

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先天性胃出口梗阻 (先天性幽门闭锁与狭窄)

先天性胃出口梗阻(congenitalgastric outlet obstruction)指幽门窦部或幽门梗阻,发病率占先天性胃肠道闭锁的1%。可分为4种类型:幽门窦部断裂闭锁、幽门断裂闭锁、幽门膜式闭锁或狭窄、幽门窦部膜式闭锁或狭窄。

适用药品

注射用维生素B6

1.适用于维生素B6缺乏的预防和治疗,防治异烟肼中毒;也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐,脂溢性皮炎等。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。 3.下列情况对维生素B6需要量增加:妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病 (胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症)、充血心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合症伴肝胆系统疾病 (如酒精中毒伴肝硬化)、肠道疾病 (乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻)、胃切除

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

定坤丹

滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热

低钙腹膜透析液(乳酸盐-2.5%)

1.急性肾功能衰竭。 2.慢性肾功能衰竭。 3.急性药物或毒物中毒。 4.顽固性心力衰竭。 5.顽固性水肿。 7.电解质紊乱及酸碱平衡失调。

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