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先天性胃出口梗阻是不是遗传病的前兆
补充说明：先天性胃出口梗阻是不是遗传病的前兆
2024-05-24 14:14
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先天性胃出口梗阻是遗传病的征兆。
先天性胃出口梗阻是由于幽门肌发育不全或功能异常导致的消化道结构狭窄，这种情况可能与基因突变有关，因此可能存在一定的遗传风险。由于存在潜在的遗传因素，先天性胃出口梗阻可能是某些遗传病的征兆之一。但并非所有携带相关基因突变的人都会出现症状，具体取决于个体的易感性和环境因素。
除了遗传因素外，先天性胃出口梗阻还可能与其他原因如感染、损伤等有关。这些因素可能导致幽门部位出现炎症或瘢痕组织增生，进而引发出口梗阻。需进一步评估以确定是否存在其他病因。
在诊断先天性胃出口梗阻时，应考虑遗传史及其他相关危险因素，并定期监测病情变化。必要时可采用内镜下治疗或手术的方式改善症状。
2024-05-24 16:39
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先天性胃出口梗阻(congenitalgastric outlet obstruction)指幽门窦部或幽门梗阻，发病率占先天性胃肠道闭锁的1%。可分为4种类型：幽门窦部断裂闭锁、幽门断裂闭锁、幽门膜式闭锁或狭窄、幽门窦部膜式闭锁或狭窄。
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1.适用于维生素B6缺乏的预防和治疗，防治异烟肼中毒;也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐，脂溢性皮炎等。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。 3.下列情况对维生素B6需要量增加：妊娠及哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病 (胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿症、黄嘌呤酸尿症)、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合症伴肝胆系统疾病 (如酒精中毒伴肝硬化)、肠道疾病 (乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻)、胃切除
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
