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川崎病能自行退烧吗
补充说明：川崎病能自行退烧吗
2024-06-06 14:21
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
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川崎病通常无法自行退烧。
川崎病是由全身血管炎引起的急性发热性疾病，其病理机制涉及全身血管的炎症反应和内皮损伤，导致血管壁增厚、管腔狭窄或闭塞。由于炎症反应的存在，患者的体温调节中枢会受到影响，从而导致持续高热。此外，川崎病还可能伴随其症状，如结膜充血、口腔黏膜改变、皮肤红斑等，这些症状也不会自行缓解。因此，川崎病通常需要专业治疗，不可自行退烧。
如果患者出现反复高热不退，并伴有其不适症状，如关节疼痛、乏力等，可能是合并了感染或其疾病，此时应尽快就医以明确诊断。
若出现上述症状，建议及时到医院就诊，避免延误病情。日常生活中应注意保持良好的卫生习惯，避免接触已知致敏物质，以减少过敏性疾病的发作风险。
2024-06-07 11:49
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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清热解毒，镇静安神。对温热病引起的高热不退，烦燥不安，咽喉肿痛，舌红或绛，苔黄，脉数者适宜；多用于湿热型肝炎和上呼吸道感染症。
