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儿童原发性纤毛运动障碍严重吗
补充说明：儿童原发性纤毛运动障碍严重吗
2024-05-10 18:35
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儿童原发性纤毛运动障碍通常较为严重，因为其会影响儿童的生长发育，甚至导致死亡。
此疾病是由基因突变引起的遗传性疾病，导致纤毛结构异常，影响了上皮细胞的正常运动，从而影响了气道分泌物的清除，导致反复感染。此外，由于免疫系统的过度反应，会加重炎症反应，进而导致肺部组织的损伤，增加治疗难度，因此病情比较严重。
如果患儿存在先天性或遗传性免疫缺陷病，则可能因继发感染而加剧症状，此时病情更为复杂，需要高度警惕。
在儿童原发性纤毛运动障碍的诊治过程中，应密切监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症，以减少不良预后。同时，在日常生活中，应注意保持室内空气流通，避免接触已知过敏原，并定期进行呼吸功能锻炼，有助于改善生活质量。
2024-05-10 19:38
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由于免疫器官、组织或细胞发育缺陷，或免疫功能失常或缺陷，引起的病理过程。有二种类型：①原发性免疫缺陷病，又称先天性免疫缺陷病，与遗传有关，多发生在婴幼儿。②继发性免疫缺陷病，又称获得性免疫缺陷病，可发生在任何年龄，多因严重感染，尤其是直接侵犯免疫系统的感染、恶性肿瘤、应用免疫抑制剂、放射治疗和化疗等原因引起。
匹多莫德颗粒剂
本品为免役刺激剂（immunostimulant），适用于细胞免疫功能低下患者：1.呼吸道反复感染（气管炎、支气管炎）；2.耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎）；3.泌尿系统反复感染；4.妇科反复感染；可用于预防感染性期病症，缩短病程，减轻疾病的严重度，减少反复发作次数，也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
匹多莫德颗粒
本品为免役刺激剂（immunostimulant），适用于细胞免疫功能低下患者：1.呼吸道反复感染（气管炎、支气管炎）；2.耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎）；3.泌尿系统反复感染；4.妇科反复感染；可用于预防感染性期病症，缩短病程，减轻疾病的严重度，减少反复发作次数，也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助药物。
比克恩丙诺片
本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。（参见[用法用量] 和[药理毒理]）。
