发病时间：不清楚
第一胎没有耳聋基因突变，第二胎产检有
补充说明：第一胎没有耳聋基因突变，第二胎产检有
2023-08-22 22:21
我要咨询
精选回答(1)
第一胎没有耳聋基因突变，第二胎产检有可能会出现耳聋基因突变，也有可能不会出现耳聋基因突变，需要根据具体情况进行综合分析。
耳聋基因是指携带耳聋基因的家族遗传史，如果夫妻双方或一方存在耳聋基因，可能会导致下一代出现耳聋基因突变的情况。如果夫妻双方或一方的耳聋基因为正常突变，此时第二胎可能不会出现耳聋基因突变的情况。但如果夫妻双方或一方的耳聋基因为异常突变，此时第二胎可能会出现耳聋基因突变的情况。
建议在怀孕期间，夫妻双方定期到医院进行产检，及时关注胎儿的生长发育情况。如果出现胎儿异常的情况，可以及时在医生的指导下进行干预治疗，以免延误病情。同时，在日常生活中，夫妻双方要保持良好的生活习惯，避免长期熬夜，也要避免频繁进行性生活。
2023-08-24 20:19
举报相关问题
向医生提问
临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
