发病时间：不清楚
唐氏临界风险值，有做无创的必要吗
补充说明：唐氏临界风险值，有做无创的必要吗
2023-08-02 13:07
我要咨询
精选回答(1)
何志晖 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：优生优育，遗传咨询，产前诊断，获得产前诊断遗传咨询资格证；高危妊娠的管理；产后盆底康复，获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书；不孕不育，妇科内分泌（月经病）。
找医生
唐氏临界风险值，如果是高风险一般建议做无创DNA检测。如果是低风险一般不做。
唐氏筛查是一项筛查测试，其目的是检查胎儿是否有唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征的风险。然而，并非所有唐氏综合征患者都会表现出明显的症状。如果唐氏筛查结果显示为高风险，医生通常会建议进行进一步的诊断检查，如羊水穿刺或绒毛活检，以获得更准确的诊断结果。这些检查可以提供更准确的诊断结果，并尽早发现可能存在的异常情况。无创DNA检测是一种通过抽取孕妇的外周血来检测胎儿染色体数量的检查方法。它不仅可以检测常见的21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，而且还可以检测特定的染色体异常，如染色体异位、易位、缺失等。它是一种相对安全、可靠和非侵入性的产前诊断方法，只需要孕妇在怀孕早期进行检查即可。
如果唐氏筛查结果显示为低风险，一般情况下，医生通常不建议进行进一步的诊断检查。然而，如果孕妇在怀孕的任何阶段出现了一些异常反应，医生可能会建议进行进一步的诊断检查。在这种情况下，孕妇应该积极配合医生的建议，并进行进一步的检查。
2023-08-03 01:28
举报相关问题
向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
医院参考价：暂无
奥美拉唑镁肠溶片
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
