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唐氏筛查风险值最高是多少算危险

发病时间:不清楚

唐氏筛查风险值最高是多少算危险

补充说明:唐氏筛查风险值最高是多少算危险

a******W 2021-10-28 18:20

唐氏筛查 21-三体综合征 18-三体综合征 开放性神经管缺陷 胎儿 染色体异常 羊水穿刺 畸形 智力低下 脐带血穿刺 孕期 叶酸 孕妇 产前检查

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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唐氏筛查风险值超过1:250被认为是高风险,意味着胎儿患有唐氏综合症的概率较高。

唐氏筛查是一种重要的产前检查手段,它通过血液检测和超声波测量,评估胎儿患唐氏综合症的风险。这项检查的目的在于早期发现潜在的遗传疾病,以便孕妇和医生能够做出更合适的决策。

唐氏筛查的风险值是根据多种因素计算得出的,包括孕妇的年龄、血液中的特定生化标志物水平以及胎儿颈部透明带的厚度等。这些因素共同决定了胎儿患唐氏综合症的概率。当风险值超过1:250时,通常会被视为高风险,意味着胎儿患唐氏综合症的概率较高,需要进一步的诊断确认。

在解读唐氏筛查的结果时,需要认识到任何单一的筛查结果都不能作为确诊依据。高风险值意味着需要进一步的诊断测试,如羊水穿刺或无创产前基因检测,以确认胎儿是否真的患有唐氏综合症。同时,低风险值也不能完全排除患病的可能性,因此在面对筛查结果时,保持客观和冷静的态度是非常重要的。

【实用小贴士:】

1. 理解唐氏筛查结果时,应关注风险值是否超过1:250,以判断是否属于高风险。

2. 高风险值意味着需要进一步的诊断确认,建议咨询专业医生,了解后续检查的必要性。

3. 低风险值也不能完全排除患病的可能性,保持客观态度,定期进行产前检查。

4. 在整个孕期中,保持与医生的良好沟通,确保及时了解胎儿的健康状况。

2025-12-19 12:54

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开放性神经管缺陷

开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。

  • 症状起因:这种病是多基因遗传病,由于多对基因共同作用的结果,环境因素又常常是疾病发生的诱因。

  • 可能疾病: 小儿神经管畸形

  • 就诊科室:生殖健康

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