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什么是遗传性眼底病
补充说明：什么是遗传性眼底病
2024-09-01 23:25
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精选回答(1)
林健强 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：眼科学博士，擅长眼表疾病、白内障、青光眼、斜弱视、眼底病、视光等常见及疑难疾病的诊治。
提问
遗传性眼底病是指由基因突变引起的视网膜、脉络膜等眼底组织的病变。
遗传性眼底病的发病机制主要与特定基因的突变有关。这些突变可能导致细胞功能异常、代谢紊乱或结构改变，进而影响眼底组织的正常发育和功能。患者可能会出现视力减退、视野缺损、色觉障碍等症状，严重时甚至会导致失明。此外，部分患者还可能出现眼部疼痛、畏光、流泪等不适感。
针对遗传性眼底病，医生通常会建议进行眼科检查、裂隙灯检查、光学相干断层扫描（OCT）以及基因检测等。这些检查可以帮助评估眼部状况并确定是否存在潜在的遗传因素。对于遗传性眼底病，目前尚无根治方法，但可以通过药物治疗来缓解症状和延缓病情进展。例如，糖皮质激素类药物如妥布霉素滴眼液可以减轻炎症反应，而维生素类药物如叶黄素片则有助于保护眼睛健康。
由于遗传性眼底病可能会影响患者的视力，因此日常生活中应避免长时间使用电子产品，定期进行眼部保健，同时保持良好的生活习惯，如合理饮食、充足睡眠等，以减少对眼部的不良影响。
2024-09-02 10:45
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眼球前面的角膜、虹膜、晶体等被眼科界定义为眼前节，后面的玻璃体、视网膜、脉络膜等定义为眼后节。在眼后节的底部都称之为眼底。眼底由视网膜、眼底血管、视神经乳头、视神经纤维、视网膜上的黄斑部，以及视网膜后的脉络膜等构成，这些部位的病变统称为眼底病。 眼底病对人的危害主要是影响视觉能力，严重的可致盲。眼底病是一种病种繁多、病因复杂、病情多变的疾病。 对于眼底周边的眼底病早期症状，常常不被病人所发现。当病人感觉到视力下降时，病程可能已经很严重。而对于眼底中央的部位，如：黄斑区、视神经等，一旦发生病变，即可影响视力。 眼底病与人体其他疾病一样也有急慢性之分。有些病症的发展过程可长达几年甚至十几年，而对于某些急性的病症如若抢救不及，即可致盲。如：视网膜中央动脉阻塞。 眼底还有一些病症不用治疗即可自愈，但可能还会再发作。如：中心性浆液性脉络膜视网膜病变。 眼底有许多疾病与全身性疾病有关，如：糖尿病、肾病、高血压、细菌性疾病、寄生虫以及颅脑疾病等。
