发病时间：不清楚
宝宝长的慢是什么原因？
补充说明：宝宝长的慢是什么原因？
a******W 2024-01-24 11:57
蛋白质能量营养不良 生长激素缺乏 甲状腺功能减退 遗传代谢病 染色体异常
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精选回答(1)
宝宝长的慢可能是蛋白质能量营养不良、生长激素缺乏、先天性甲状腺功能减退、遗传代谢病、染色体异常等疾病因素导致的，这些疾病可能会影响宝宝的生长发育。建议及时就医，以便进行针对性治疗。
1.蛋白质能量营养不良
蛋白质能量营养不良是指机体摄入的蛋白质和热量不足，导致身体无法正常生长发育。这会导致体重增加缓慢、身高增长迟缓等问题。通过调整饮食结构，保证每日摄入足够的蛋白质和热量是关键所在。例如，适当增加鱼肉蛋奶等优质蛋白食物的摄入量，同时补充多种维生素矿物质，有助于改善这一状况。
2.生长激素缺乏
生长激素由脑垂体分泌，对儿童期的生长发育至关重要。其缺乏可能导致身高水平低于同龄人，但头围和智力可能正常。生长激素替代疗法是常用的治疗方法，通常采用基因重组人生长激素进行皮下注射。医生会根据患者的具体情况制定个性化方案并监测副作用。
3.先天性甲状腺功能减退
先天性甲状腺功能减退是由于胎儿时期甲状腺发育不全或母体碘供应不足所致，此时甲状腺激素合成减少影响了新陈代谢率以及神经系统的发育。新生儿筛查是早期诊断先天性甲低的主要手段之一，在出生后72小时内采集足底血标本进行检测；一旦确诊需终身服用左旋甲状腺素钠片来替代治疗。
4.遗传代谢病
遗传代谢病是一组由遗传因素致病的疾病总称，这些疾病的共同特点是：多数有家族史；出生时多无明显临床表现，在生后数周至数月逐渐出现临床症状；实验室检查可发现特殊生化改变。针对不同类型的遗传代谢病需要采取不同的治疗方式，如苯丙酮尿症患儿可在医师指导下使用低苯丙氨酸配方奶粉进行喂养。
5.染色体异常
染色体异常包括数量和结构上的变异，会影响细胞分裂和分化，进而干扰正常的生长发育过程。染色体分析可通过抽取羊水或脐带血样本来确认是否存在染色体数目或结构异常，对于确诊者一般建议遵循医嘱进行针对性处理。
定期评估孩子的生长曲线是非常重要的，以确保孩子处于预期的生长轨道上。必要时，可以进行血液中的微量元素测定、骨密度测量等相关检查，以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-05-06 18:16
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
复方氨维胶囊
增强人体免疫功能；可有效预防和恢复疲劳，促进生长和增强体力；是强体力劳动者、儿童、青少年、老年、体弱多病者的重要营养补充剂；改善大型手术前的营养状态；供给消化吸收障碍患者蛋白质营养成分；用于创伤、烧伤、骨折、化脓及手术后蛋白质严重损失的患者。 7、由于厌食、拒食、或限食等引起蛋白质、维生素摄取量不足所致的营养不良者；恶性肿瘤及其它疾病所致的低蛋白血症；恶性肿瘤的巩固治疗；各种原因引起的维生素缺乏者。
注射用人生长激素
用干因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 用于重度烧伤治疗。 用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
