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g6pd缺乏症长大会好吗
补充说明:g6pd缺乏症长大会好吗
2024-05-07 18:47
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
G6PD缺乏症患者长大后通常不会自愈。
G6PD缺乏症是由遗传因素导致的疾病,与特定基因突变有关,这种基因突变通常不会随着年龄增长而自行纠正。因此,患者长大后仍然可能表现出G6PD缺乏症的症状和体征。
除上述提及的主要原因外,还应考虑是否存在巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血等其他血液系统疾病的可能性。这些疾病也可能引起溶血现象,但其病因、临床表现以及治疗方法均不同于G6PD缺乏症。
对于G6PD缺乏症患者,建议避免食用已知可诱发溶血的食物或药物,并定期监测症状变化,以减少急性发作的风险。
2024-05-07 19:00
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巨幼细胞性贫血(megaloblasticanemia)是由于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所引起的一组贫血,主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致,亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。约95%的病例系因叶酸或(和)维生素B12缺乏引起的营养性贫血,其早期阶段,单纯表现为叶酸或维生素B12缺乏者临床上并不少见。营养性巨幼细胞贫血具有地区性,我国以山西和陕西省等西北地区较多见,患病率可达5.3%;恶性贫血在我国则罕见。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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