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g6pd缺乏症会不会遗传
补充说明：g6pd缺乏症会不会遗传
a******W 2022-04-23 20:28
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
G6PD缺乏症是由X染色体连锁不完全显性遗传的疾病，具有一定的遗传概率。
G6PD基因位于X染色体上，其遗传方式为X染色体连锁不完全显性遗传。男性只有一个X染色体，当父亲是携带者时，儿子有50%的概率继承到正常的X染色体，也有50%的概率继承到异常的X染色体，表现为G6PD缺乏症；而母亲可以同时传递X染色体和Y染色体给儿子，所以儿子100%会表现出G6PD缺乏症的症状。
如果患者处于急性发作期，则需要遵医嘱使用片、维生素C注射液等药物治疗。
建议定期进行血液检测以监测G6PD水平，避免食用已知引起症状的食物或物质，如蚕豆及其制品。若出现疑似症状，应立即就医以便及时处理。
2024-04-20 03:30
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蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
