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小儿内生软骨瘤综合征的症状
补充说明：小儿内生软骨瘤综合征的症状
2025-09-04 11:29
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小儿内生软骨瘤综合征是一种罕见的骨骼发育异常疾病，主要表现为多发性内生软骨瘤。患儿常在幼年时期出现症状，包括局部骨骼畸形、肢体不等长、关节活动受限以及容易发生病理性骨折。这些症状可能随生长发育逐渐显现，需要家长和医生密切关注。
该综合征的典型症状是手部和足部短管状骨的多发性病变，表现为局部隆起或肿胀，触诊可发现骨性硬块。随着病情进展，可能出现肢体长度差异，例如一侧上肢或下肢比另一侧明显缩短。关节附近的病变会导致活动障碍，如手指屈伸困难或行走姿态异常。病理性骨折是常见并发症，轻微外力即可引发，且愈合过程较正常骨骼缓慢。
影像学检查对该病的诊断具有重要价值。X线可见骨髓腔内多个椭圆形透亮区，边界清晰，伴有斑点状钙化灶。CT能更精确显示病变范围及其与周围组织的关系。由于病变为多发性，医生需全面评估骨骼受累情况，以制定合适的干预策略。
治疗方面需根据患儿具体情况个体化处理。无症状或病变稳定者可定期观察，通过影像学复查监测变化。若出现疼痛、功能障碍或反复骨折，需考虑手术干预，常见方式包括病灶刮除、植骨及矫形手术。术后可能需配合康复训练以恢复功能。
家长应注意保护患儿免受外伤，避免剧烈运动或高风险活动。定期随访至关重要，以及时发现病变进展或并发症。若发现肢体形态变化或运动能力下降，应尽早就医。
2025-09-04 15:38
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软骨瘤在良性骨肿瘤中较为常见，内生（髓腔性）软骨瘤是指发生在髓腔内的软骨瘤，最为常见。骨膜下（皮质旁）软骨瘤则较少见。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西（Maffuci）综合症。软骨瘤单发多见；多发较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。
