发病时间：不清楚
双侧肾上腺增粗是怎么回事
补充说明：双侧肾上腺增粗是怎么回事
a******W 2023-09-26 23:52
肾上腺 先天性肾上腺皮质增生症 库欣综合征 原发性醛固酮增多症 嗜铬细胞瘤
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精选回答(1)
双侧肾上腺增粗，可能是生理性因素引起的，也可能是先天性肾上腺皮质增生症、库欣综合征、原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤等引起的。
1、生理性因素
如果患者在检查前进行了剧烈运动，或者是情绪波动过大，可能会导致肾上腺素分泌增多，从而出现上述情况。这种情况一般属于正常的生理现象，不需要特殊治疗，通常在休息一段时间后即可缓解。
2、先天性肾上腺皮质增生症
先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传疾病，会导致患者出现肾上腺皮质激素合成障碍，还会导致肾上腺皮质激素分泌过多，从而出现上述症状。患者可以在医生的指导下使用氢化可的松、醋酸氢化可的松等药物进行治疗。
3、库欣综合征
库欣综合征是因为糖皮质激素分泌过多引起的，会导致患者出现满月脸、水牛背、多毛等症状，还可能会导致患者出现上述症状。患者可以在医生的指导下使用美替拉酮、氨鲁米特等药物进行治疗。
4、原发性醛固酮增多症
原发性醛固酮增多症是因为肾上腺皮质增生导致醛固酮分泌过多引起的，会导致患者出现高血压、低血钾等症状，还可能会导致患者出现上述症状。患者可以在医生的指导下使用螺内酯、氨苯蝶啶等药物进行治疗。
5、嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤是因为遗传基因突变导致肾上腺皮质细胞发生了肿瘤，会导致患者出现头痛、心律失常、高血压等症状，还可能会导致患者出现上述症状。患者可以在医生的指导下使用特拉唑嗪、盐酸哌唑嗪等药物进行治疗。
如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2023-09-26 23:52
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
醋酸氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
奥美拉唑镁肠溶片
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
螺内酯片
1.水肿性疾病与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。2.高血压作为治疗高血压的辅助药物。3.原发性醛固酮增多症螺内酯可用于此病的诊断和治疗。4.低钾血症的预防与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。
乌拉地尔缓释片
α-受体阻滞剂，适用原发性高血压，肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压的治疗。
