发病时间:不清楚
川崎病没有打丙球蛋白
补充说明:川崎病没有打丙球蛋白
a******W 2024-01-24 11:43
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川崎病没有打丙球蛋白可能增加冠状动脉病变风险。
因为川崎病是免疫介导的疾病,此时使用丙种球蛋白可以抑制过度的免疫应答。如果不使用,则会导致免疫系统异常激活,造成内皮细胞损伤、血小板活化等,从而加重冠脉损伤。
如果患者对丙球蛋白过敏或存在严重禁忌证时,可遵医嘱使用非甾体抗炎药治疗,如阿司匹林肠溶片、布洛芬缓释胶囊等。
在未及时发现或处理不当的情况下,川崎病可能导致心血管后遗症,因此需定期监测心脏功能。
2024-04-25 12:12
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。