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眼肌型重症肌无力症能治好吗

发病时间:不清楚

眼肌型重症肌无力症能治好吗

补充说明:眼肌型重症肌无力症能治好吗

a******W 2021-11-22 17:34

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 甲状腺功能亢进 糖尿病 眼睑下垂 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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眼肌型重症肌无力多数患者通过规范治疗可获得良好控制,部分能达到症状缓解,但能否“治好”存在个体差异,并非全部可彻底根除。该病主要影响眼部肌肉,表现为眼睑下垂、视物重影。治疗常采用药物改善症状,部分情况需免疫调节干预。规律随访、遵医嘱调整方案对稳定病情很关键。日常注意休息、避免劳累和感染,有助于减少波动。病情变化时及时就医,多数患者能维持较好生活质量。

2026-05-02 05:25

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疾病百科

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•重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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