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眼肌型重症肌无力症能治好吗

发病时间:不清楚

眼肌型重症肌无力症能治好吗

补充说明:眼肌型重症肌无力症能治好吗

a******W 2021-11-22 17:34

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 甲状腺功能亢进 糖尿病 眼睑下垂 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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眼肌型重症肌无力症不能被彻底治愈。
眼肌型重症肌无力症是一种慢性自身免疫性疾病,主要由神经-肌肉接头处的免疫异常所引起,此时机体产生针对神经肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体的自身抗体,导致该受体减少或功能障碍,从而影响神经信号的正常传导。这种疾病通常需要长期管理,并且目前没有根治方法,主要是通过药物治疗来缓解症状。
除上述提及的可能原因外,还应考虑是否存在甲状腺功能亢进、糖尿病等内分泌代谢疾病的急性期,这些疾病也可能出现眼睑下垂的症状。
在诊断为眼肌型重症肌无力症时,患者应注意休息,避免过度疲劳,以减轻症状。同时,保持良好的心态,积极配合医生的治疗计划,定期复查,及时调整治疗方案,是关键所在。

2025-05-12 16:08

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•重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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