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间质性肺病能手术吗
补充说明：间质性肺病能手术吗
2024-06-06 17:13
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林耿鹏 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：肺部疾病
提问
间质性肺病一般不建议手术治疗，但特殊情况如快速进展的疾病可在专业医生评估后考虑肺移植手术。
间质性肺病的病理机制主要涉及肺部间质纤维化，手术并非首选治疗方法。除非是快速进展的间质性肺病，如结缔组织相关的间质性肺病，才可能在专业医生评估后考虑进行肺移植手术。
对于某些特定类型的间质性肺病，如特发性肺纤维化或药物引起的肺损伤，如果病情稳定且无明显恶化迹象，则通常不需要手术干预。
间质性肺病患者应避免吸烟、接触有害气体及化学物质，并定期复查肺功能和影像学检查以监测病情变化。若出现呼吸困难或其症状加重，请及时就医咨询专业医师的意见。
2024-06-07 12:22
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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1.哮喘：本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。2.慢性阻塞性肺病（COPD）：针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。
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