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绒毛穿刺检查哪些染色体
补充说明：绒毛穿刺检查哪些染色体
2023-09-23 08:58
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绒毛穿刺通常是指绒毛活检，一般可以检查常染色体、性染色体、X染色体、Y染色体，可以判断胎儿是否存在染色体异常的情况。
绒毛穿刺是一种产前诊断方法，通常是在怀孕10-14周时，医生通过腹部B超检查，使用穿刺针从孕妇的腹部提取胎盘中的细胞，然后进行检查，能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况。常染色体异常包括常染色体数目异常和常染色体结构异常，比如唐氏综合征、18-三体综合征等。性染色体异常通常是指X染色体数目异常，比如特纳综合征等。而Y染色体异常通常是指性染色体上的基因出现了问题，比如克氏综合征。
在进行绒毛穿刺检查前，孕妇需要注意避免进行性生活，以免影响检查结果。同时，孕妇还要注意休息，避免过度劳累，以免引起不适症状。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-09-24 20:44
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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