首页> 儿科> 小儿内科> 儿童> 宝宝> 染色体23号有异常的宝宝会怎么样

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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23号染色体异常的宝宝可能会出现先天性智力低下、生长发育迟缓、心脏畸形、易患感染、易发生出血倾向等问题。
1.先天性智力低下
由于遗传或环境因素导致的基因突变,影响了大脑结构和功能,使智力水平低于同龄人。可能导致学习、社交及生活自理能力受限,进而影响日常生活质量。
2.生长发育迟缓
染色体异常可能会影响身体各系统的正常发育,从而引起生长发育迟缓。可表现为身高体重明显落后于同龄儿童,如果不及时治疗,可能会对孩子的未来产生长期影响。
3.心脏畸形
染色体异常可能会影响胎儿的心脏发育,导致心脏结构不正常。这种情况下,孩子出生后可能出现呼吸困难、喂养困难等症状,严重时甚至危及生命。
4.易患感染
存在染色体异常的个体免疫系统可能存在缺陷,容易受到病原体侵袭。这些患者更容易患上各种感染性疾病,如呼吸道感染、胃肠道感染等,需要密切监测并采取相应预防措施。
5.易发生出血倾向
染色体异常可能会影响凝血因子的合成,导致凝血功能障碍。这使得患者更容易出现自发性出血,严重者可因颅内出血而致死。
建议定期进行新生儿筛查和遗传咨询,以早期发现并干预相关问题。必要时,可以寻求专业医疗机构的帮助,确保患儿得到适当的诊断评估和治疗。

2024-03-05 13:56

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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