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宝宝胆道闭锁有没有可能误诊
补充说明：宝宝胆道闭锁有没有可能误诊
2023-08-11 16:43
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一般情况下，宝宝胆道闭锁可能会误诊。胆道闭锁是一种先天性疾病，主要是由于先天性发育异常所导致，通常表现为进行性加重的黄疸、胆汁淤积以及肝脾肿大等症状。
1、进行性加重的黄疸
胆道闭锁的宝宝在出生后会出现进行性加重的黄疸，并且这种黄疸会随着时间的推移而进行性加重，表现为皮肤、黏膜以及巩膜的黄染。此时，可以通过血液检查、尿液检查、粪便检查等方式来进行辅助诊断。
2、胆汁淤积
胆道闭锁的宝宝由于胆汁无法正常排出体外，因此会导致胆汁淤积，从而引起腹痛、腹胀、发热等不适症状。如果进行腹部B超检查，会提示肝脏没有正常的形态，而且会出现胆囊明显的肿大。
3、肝脾肿大
胆道闭锁的宝宝由于胆汁无法正常排出体外，会导致肝脏细胞受到损伤，从而引起肝脾肿大的情况，在进行腹部B超检查时，会提示肝脏没有正常的形态，而且会出现肝脏体积明显肿大。
4、代谢异常
胆道闭锁的宝宝还会出现代谢异常的情况，比如血糖、血脂等会出现代谢异常的情况，在进行血液检查时，会出现血糖、血脂升高的现象。
5、腹部包块
部分胆道闭锁的宝宝在进行腹部B超检查时，会出现腹部包块的情况，通常表现为囊性肿块，并且边界不清晰，可以在医生的指导下通过腹部B超检查来明确诊断。
如果宝宝出现胆道闭锁的情况，可以在医生的指导下服用熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗，必要时还可以通过手术的方式进行治疗。如果出现了明显的不适症状，应及时就医，以免延误病情。
2023-08-15 20:11
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
