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新生儿重症肌无力的原因是什么

发病时间:不清楚

新生儿重症肌无力的原因是什么

补充说明:新生儿重症肌无力的原因是什么

2024-09-02 00:06

重症肌无力 免疫系统异常 神经 肌肉 肌无力 环磷酰胺 泼尼松龙 非甾体抗炎药

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唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:呼吸相关疾病等

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新生儿重症肌无力可能是由遗传因素、乙酰胆碱受体抗体、免疫系统异常等引起的。
1.遗传因素
新生儿重症肌无力与遗传有关,如果家族中有人患有该疾病,那么新生儿患病的风险会增加。对于有家族史的新生儿,建议进行基因检测,以早期发现并预防该疾病。
2.乙酰胆碱受体抗体
乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头的乙酰胆碱受体,导致神经信号传递受阻,从而引发肌无力症状。治疗上可使用胆碱酯酶抑制剂如溴新斯的明,通过增加乙酰胆碱的浓度来改善症状。
3.免疫系统异常
免疫系统异常可能导致自身免疫反应攻击神经肌肉接头,引起肌无力。这种情况下,新生儿的免疫系统可能无法正确识别和处理正常组织。针对免疫系统异常的治疗可能包括使用免疫抑制剂如环磷酰胺或皮质类固醇如龙,以减少对神经肌肉接头的攻击。
新生儿重症肌无力需要密切监测和专业医疗护理。建议定期进行肌力评估和神经传导速度测试。在治疗过程中,应避免使用可能影响神经肌肉接头的药物,如非甾体抗炎药。

2024-09-02 11:00

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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