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张耀水 主治医师 三甲

擅长:性病科

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antitp阳性通常是指在血液化验中出现凝血因子水平的异常,可能与血友病、维生素K缺乏症、弥散性血管内凝血、纤维蛋白溶解功能亢进,以及使用肝素等因素有关。建议及时到医院就诊,由医生明确具体原因后,再进行相应治疗。
1、血友病:血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,患者可出现反复出血、血尿等出血症状。如果患者出现了出血症状,而且不及时输注血小板时,就可能会在检查中出现凝血因子水平异常的情况;
2、维生素K缺乏症:维生素K是一种脂溶性维生素,具有加速凝血、防止出血的作用。如果体内缺乏维生素K,就可能会导致患者出现出血的情况。如果患者在检查前过量注射肝素,就可能会导致凝血功能受到损害,从而引起凝血因子水平出现异常;
3、弥散性血管内凝血:弥散性血管内凝血是一种多机制疾病,可能与患者体内凝血酶生成障碍有关,还可能是患者体内严重感染等因素导致。患者可能会出现出血、休克等症状,也会导致凝血因子水平出现异常;
4、纤维蛋白溶解功能亢进:纤维蛋白溶解功能亢进是指纤维蛋白原分解亢进,导致患者的纤维蛋白原无法正常转化成为不溶性的纤维蛋白多聚体,致使纤维蛋白原始终处于高凝状态,也可能会出现凝血因子水平异常的情况;
5、使用肝素:如果患者体内凝血因子缺乏,就可能会通过使用肝素进行治疗,而肝素具有抗凝血酶的作用,所以可能会导致凝血因子水平异常。

2023-09-13 11:42

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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