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甄剑 主治医师 三甲

擅长:全科

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【多发性脑膜瘤?】多发性脑膜瘤是指颅内有两个或两个以上不同的部位发生脑膜瘤。脑膜瘤是常见的颅内良性肿瘤,在成人以女性较为多见,发病高峰年龄为30-50岁。其病因和发生机制尚不明确,可能与颅脑外伤、放射线等因素有关。多数患者无明显症状,少数可出现头痛、呕吐等颅高压征象及癫痫发作等症状。
一、临床表现
1.颅内压增高:主要表现为头痛、呕吐、视乳头水肿以及抽搐等,一般较轻且呈慢性过程,但随病情进展而加重。
2.局灶性症状:根据受累血管不同,可能出现相应区域的神经功能缺损,如动眼神经、展神经、三叉神经受损时可引起相关支配区的功能障碍,还可伴有视力下降、复视等情况。
二、治疗
对于无占位效应、无临床症状者,密切观察即可;当出现压迫、破坏周围结构或产生临床症状时,则应积极进行手术切除。由于多发性脑膜瘤常位于重要解剖部位,毗邻重要的组织结构,因此在术前需充分评估病变范围、性质,并制定合理的个体化综合治疗方案。
此外,部分多发性脑膜瘤具有潜在恶变倾向,对放疗敏感,故术后辅以放疗有助于预防复发。日常生活中,建议适当进食富含营养的食物,避免暴饮暴食,同时保持良好的心态,积极配合医生治疗。

2024-01-25 11:01

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多发性脑膜瘤 (多发性脑脊膜瘤,脑脊膜瘤病,脑脊膜纤维瘤病,脑膜瘤病,脑膜纤维瘤病,多发性脑膜瘤病)

颅内出现两个以上相互不连接的脑膜瘤称为多发性脑膜瘤,至今文献中报道约400例。1822年,Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤,该病人同时有颅骨增厚和双侧神经瘤。按现代的观点,这例应属Ⅱ型神经纤维瘤病(Reck linghausen’s disease)文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤,而另有约一半患者是首次诊断发现后的一段时间内又在其他部位发现一个或多个脑膜瘤。多发脑膜瘤多见于大脑凸面,分散在一个大脑膜瘤周围,也可发生于颅底。有时可见多个脑膜瘤同时出现在脑室内与脑室外,或同时发生于幕上和幕下。另外,临床上还常见颅内脑膜瘤与听神经瘤或椎管内脊膜瘤同时存在的情况。任何类型的脑膜瘤均可在多发性脑膜瘤中发现。

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