发病时间：不清楚
新生儿重症联合免疫缺陷筛查有必要做吗
补充说明：新生儿重症联合免疫缺陷筛查有必要做吗
2024-05-27 09:52
重症联合免疫缺陷 重症联合免疫缺陷病 肿瘤 红细胞增多症 血常规检查
我要咨询
精选回答(1)
新生儿重症联合免疫缺陷病的筛查有必要做。
该病是由于T细胞和B细胞发育不全或功能障碍导致的免疫系统疾病，易发生严重感染和肿瘤，因此需要通过筛查早期诊断和干预。
除了新生儿重症联合免疫缺陷病外，还有其他可能影响新生儿健康的状况，如先天性代谢疾病、遗传性红细胞增多症等，这些疾病也可能引起血液中某种特定蛋白质水平异常升高。因此，在考虑进行该项筛查时，应同时评估所有潜在风险因素。
在做出是否进行新生儿重症联合免疫缺陷病筛查的决定前，建议咨询专业医生，并结合家族史和个人健康状况进行全面评估。必要时，可遵医嘱完善血常规检查、淋巴细胞亚群分析等相关检验项目以支持诊断。
2024-05-27 15:46
举报相关问题
向医生提问
由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
比克恩丙诺片
本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。（参见[用法用量] 和[药理毒理]）。
