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李硕 副主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:终末期肺病肺移植,肺结节,肺癌,食管癌,气胸,手汗,微创手术

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胸骨裂是一种先天性胸壁畸形,表现为胸骨部分或全部纵向分离,可伴有心脏等器官异位。患者症状因缺损程度而异,轻度可能仅表现为胸骨区凹陷或隆起,重度可出现呼吸循环功能障碍。
典型症状是胸骨区域可见纵向凹陷或突起,在婴幼儿哭闹或深呼吸时更为明显。伴随胸骨分离,部分患者会出现胸壁稳定性下降,活动时可能产生牵拉性疼痛。若合并心脏异位,可能出现心悸、气促等表现。婴幼儿患者易发生反复呼吸道感染,因胸壁保护不足导致肺部抗感染能力下降。
诊断主要依靠体格检查和影像学检查。医生通过视诊和触诊可初步判断胸骨缺损情况,X线或CT能清晰显示胸骨分离程度和心脏位置。超声检查有助于评估心脏结构和功能。
治疗需根据缺损程度和症状决定。轻度无症状者可定期观察,部分婴幼儿可能随生长发育自行改善。中重度患者需手术矫正,常见术式包括胸骨重建术和胸廓成形术,通过内置支撑材料恢复胸壁稳定性。术后需注意预防感染,避免剧烈运动。
术后康复期需密切监测呼吸功能,定期复查影像学检查。患者应保持良好姿势,避免胸部受压。若出现呼吸加重或胸痛加剧,需及时就医。

2025-09-04 15:39

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胸骨裂 (胸骨裂畸形)

胚胎时期,胸骨始基形成左右胸骨板。约在第9~10周时,两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成此种融合,或仅部分融合,则形成胸骨裂。按裂隙的部位与程度,可分为上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂。

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