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小儿急进性肾小球肾炎是不是遗传病
补充说明:小儿急进性肾小球肾炎是不是遗传病
2024-05-27 10:20
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小儿急进性肾小球肾炎不是遗传病。
虽然有研究表明某些基因突变与该疾病的风险增加有关,但并非所有患者都有家族史,且遗传方式复杂多样,因此不能将其归类为遗传病。
该疾病的发病可能与感染、药物过敏等非遗传因素有关,这些因素可能导致机体免疫系统异常反应,进而影响肾脏功能。
急进性肾小球肾炎需要及时诊断和治疗,以控制病情进展,减少并发症的发生。患者应避免使用可能引起过敏反应的药物,并定期监测肾功能指标。
2024-08-13 22:42
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虽然有研究表明某些基因突变与该疾病的风险增加有关,但并非所有患者都有家族史,且遗传方式复杂多样,因此不能将其归类为遗传病。
该疾病的发病可能与感染、药物过敏等非遗传因素有关,这些因素可能导致机体免疫系统异常反应,进而影响肾脏功能。
急进性肾小球肾炎需要及时诊断和治疗,以控制病情进展,减少并发症的发生。患者应避免使用可能引起过敏反应的药物,并定期监测肾功能指标。
2024-05-27 15:50
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急进性肾小球肾炎(rapidlyprogressive glomerulonephritis,RPGN) 是一临床综合征,病情发展急骤,由血尿、蛋白尿迅速发展为少尿或无尿直至急性肾功能衰竭的急性肾炎综合症。临床上,肾功能呈急剧进行性恶化,常在3个月内肾小球滤过率(GFR)下降50%以上,发展至终末期肾功能衰竭一般为数周或数月。该病进展迅速,病情危重,预后恶劣。病理改变特征为肾小球囊内细胞增生、纤维蛋白沉着,表现为广泛的新月体形成,故又称新月体型肾炎(CGN)。这组疾病发病率较低,危险性大,及时诊断、充分治疗尚可有效改变疾病的预后,临床上应高度重视。本病虽预后凶险,但随着近年对其病因、发病机制认识的提高,治疗手段的进步,其预后已大为改善。
多发人群:儿童
临床检查:尿常规 肾功能 尿免疫球蛋白 血清抗肾小球基底膜抗体 抗中性粒细胞胞质抗体 放射性核素肾图
治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 50000元)
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
脑血康滴丸
活血化瘀,破血散结,高血压性脑出血,脑梗塞,冠心病,高脂血症,高粘血症,周围血管病及慢性肾小球肾炎,肝硬化。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。