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渐冻症疼痛吗
补充说明：渐冻症疼痛吗
2023-07-25 15:35
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渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化，患者一般不会出现疼痛的症状。
肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，患者主要表现为上、下运动神经元损害，会出现进行性加重的肌无力、肌萎缩和明显的肌肉颤动。随着病情的发展，肌无力以及肌萎缩症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，一般多发于上肢、躯干、颈部和肩胛带肌群，常为单侧性，少数患者会累及双侧。患者在说话、吞咽、抬手、行走时会出现无力症状，随着病情的发展，肌无力和肌萎缩会扩展到全身，患者会出现呼吸困难、肌无力、呼吸衰竭等症状。患者可以在医生的指导下，合理使用利鲁唑片、片等药物进行治疗。
另外，患者在日常生活中要注意保持心情舒畅，多吃蛋白质和维生素含量高的食物，如牛奶、苹果等，以促进身体恢复。如果存在肌萎缩侧索硬化，建议患者及时就医治疗。
2023-07-26 02:43
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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