发病时间：不清楚
『骨髓增殖性疾病是癌吗？』
补充说明：『骨髓增殖性疾病是癌吗？』
a******W 2024-02-07 14:19
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
『骨髓增殖性疾病是癌吗？』骨髓增殖性疾病不是癌症。骨髓增生异常综合征简称MDS，是一组异质性良性造血干细胞疾病，具有病态造血、高风险向急性白血病演进的特点。
1.病态造血：指在原有基础疾病的条件下，出现无效造血以及对正常造血的抑制作用，如红细胞偏低可引起贫血症状，中性粒细胞减少会引起反复感染等。部分患者会出现巨核细胞系列发育成熟障碍，导致血小板生成不足而发生出血或血栓形成。另外，患者的全血细胞减少还可表现为全血细胞下降，包括红细胞、白细胞和血小板数量都低于正常值范围。
2.高风险向急性白血病演进：大约有50%-80%的MDS患者会进展为急性白血病，且通常会在诊断后的3-4年之内发展成急性白血病，因此对于MDS患者来说，治疗的主要目的是预防白血病的发生，改善生活质量，延长生存期。
临床上常采用药物治疗、手术治疗、放射治疗、支持治疗等方式进行处理。
一、药物治疗
针对原始细胞过度增生及幼稚细胞释放到外周血的情况，常用药物有羟基脲片、注射用重组人干扰素α2b等；针对贫血状态，常用药物有人血白蛋白注射液、琥珀酸亚铁颗粒等；针对感染情况，常用药物有利福平胶囊、头孢克肟分散片等。
二、手术治疗
一般无需手术治疗。
三、放射治疗
通过使用辐射线以达到杀死肿瘤细胞的目的。
四、支持治疗
主要包括输血、免疫球蛋白等，有助于维持机体免疫力，提高生存质量。
此外，在日常生活中应保持良好的心态，注意休息，避免熬夜，并定期复查。若出现其他不适，建议及时就医检查。
2024-02-07 14:19
举报向医生提问
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
复方氟尿嘧啶口服溶液
用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
重组人粒细胞刺激因子注射液
癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
