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神经源性肌肉萎缩是渐冻症吗
补充说明：神经源性肌肉萎缩是渐冻症吗
2024-06-12 17:02
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神经源性肌肉萎缩和渐冻症是两种不同的疾病，虽然症状相似，但病因和病理机制不同。
神经源性肌肉萎缩主要是由于神经系统病变导致的肌肉萎缩，可能与运动神经元病有关，而渐冻症是一种罕见的神经退行性疾病，主要影响上运动神经元和下运动神经元。尽管两者都可能导致肌肉萎缩，但其病因和发病机制不同，因此不能将神经源性肌肉萎缩等同于渐冻症。如果出现肌肉无力或萎缩的症状，应尽快就医以确定具体原因并接受相应治疗。
部分遗传性肌营养不良也可能表现为肌肉萎缩，例如Duchenne型肌营养不良，患者通常在儿童时期就会出现肌肉萎缩、无力等症状。这些疾病的诊断需要通过基因检测来确认。
需要注意的是，肌肉萎缩可能是多种疾病的表现，确诊需结合临床表现、体格检查以及必要的实验室和影像学检查。建议定期体检，并及时关注身体变化，以便早期发现潜在的健康问题。
2024-06-12 18:56
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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