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先天性食道闭锁是染色体问题吗

发病时间:不清楚

先天性食道闭锁是染色体问题吗

补充说明:先天性食道闭锁是染色体问题吗

2024-05-24 14:12

食道 食管 染色体异常 畸形 膈疝 呼吸困难 手术 矫正 吞咽

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施瑞卿 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:肺结节,肺癌,食管癌,纵隔肿瘤,漏斗胸,手汗症

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先天性食道闭锁不是染色体问题。
先天性食道闭锁主要是胚胎发育过程中食管下端未形成正常的开口所致,其病因较为复杂,可能与遗传、环境等多种因素有关,但并非直接由特定染色体异常引起。
先天性食道闭锁还应考虑是否伴有其他畸形或疾病,如膈疝、肺部发育不全等。这些并发症可能导致呼吸困难或其他消化系统问题,需要额外关注和管理。
对于先天性食道闭锁,家长需密切关注患儿的生命体征和营养状况,并定期带孩子到医院接受专业评估和治疗。必要时,可遵医嘱进行手术矫正,以改善孩子的吞咽功能和生活质量。

2024-05-24 16:39

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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