首页> 不孕不育> 不孕不育> 胎停> 为什么六个月还会胎停

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陈礼全 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:妇科肿瘤,女性盆底功能障碍性疾病

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孕六月发生胎停虽不常见,但确实存在明确的医学诱因。此阶段胎儿已基本成型,突发胎停往往与胎盘功能异常、母体潜在疾病或胎儿自身发育问题密切相关。通过系统检查可追溯具体病因,为后续妊娠提供干预方向。
胚胎染色体异常在孕中期胎停中占比显著,常表现为胎儿生长停滞伴胎心消失。除遗传因素外,孕期辐射接触或药物影响也可能诱发基因突变。通过羊水穿刺进行染色体核型分析能明确诊断,需根据结果决定终止妊娠方案。
母体感染因素中,李斯特菌、细小病毒等病原体可能穿透胎盘屏障,引发胎儿器官衰竭。孕妇若出现持续低热、宫缩频繁需警惕感染可能,通过血液培养与病原体抗体检测可筛查致病源,确诊后需进行抗感染治疗。
子宫形态异常如单角子宫、黏膜下肌瘤等会随孕周增加逐渐限制胎儿活动空间。宫颈机能不全者易发生无痛性宫口扩张,最终导致胎膜早破。三维超声和宫腔镜能精准评估宫腔环境,必要时需进行宫颈环扎术维持妊娠。
妊娠合并症如控制不良的妊娠期高血压、甲状腺疾病会直接影响胎盘供血供氧。孕妇出现水肿加剧、胎动锐减时应立即监测血压和激素水平,通过降压药物和激素调节可改善胎盘功能。
对于有反复流产史的孕妇,需排查抗磷脂综合征等免疫性疾病。该病症会导致胎盘微血栓形成,通过抗体检测明确诊断后,需采用抗凝治疗维持胎盘血流畅通。流产后建议间隔半年再备孕,期间完善染色体、免疫系统及子宫形态全面检查,再次妊娠后需加强胎心监护频率。

2025-10-22 17:38

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

复方醋酸棉酚片

用于功能性子宫出血子宫肌瘤并月经过多及子宫内膜异位症,及由此引起的痛经、经血多、经期长、经期乳房胀痛、腹痛等症。

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本试剂盒用于体外定性检测孕妇阴道分泌物中的胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)。 胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)是妊娠3个月后直到分娩前羊水中的特征蛋白,也是羊水是否存在阴道中的标记物。羊水中IGFBP-1的浓度比母体血清高100-1000倍。通常阴道中没有IGFBP-1。本试剂盒用于专业辅助诊断怀孕妇女的胎膜早破。

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