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外耳道闭锁就一定没有耳道吗
补充说明：外耳道闭锁就一定没有耳道吗
2024-05-09 17:58
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外耳道闭锁通常伴有不同程度的耳道狭窄或缺失，但并非完全没有耳道。
外耳道闭锁是由于胚胎发育过程中外耳道软骨板未正常形成或融合所致，此时外耳道被阻塞，导致部分或完全无法看到或触摸到外耳道。虽然没有明确的耳道，但患者仍可以通过其他结构如鼓膜进行中耳功能，从而传递声音。
极少数情况下，可能还存在先天性耳前瘘管、耳廓畸形等伴随病变，这些疾病也可能影响外耳道的形态和功能。
在诊断外耳道闭锁时，应考虑进行全面的耳部评估，包括观察外耳道是否存在以及大小是否正常，以确保准确诊断并制定适当的治疗计划。
2024-05-09 18:10
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
多发人群：所有人群
临床检查：
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
