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卵圆孔未闭是不是先天性的疾病
补充说明：卵圆孔未闭是不是先天性的疾病
2024-05-28 11:36
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卵圆孔未闭是先天性的心脏畸形，由胚胎时期发育异常或遗传因素引起。
卵圆孔未闭是指出生后连接左心房与右心房之间的卵圆窝未能完全闭合，这是由于胚胎时期心脏结构发育异常所致。这种异常可能与遗传因素有关，导致心脏结构出现缺陷，使得血液在心脏内循环时存在异常通道。因此，卵圆孔未闭通常被认为是先天性的心脏畸形，可能伴随终身存在。
部分患者可能会因为感染、缺氧等因素导致卵圆孔暂时性开放，这种情况称为“功能性”卵圆孔未闭。如果这些因素得到纠正，卵圆孔可能会自行关闭。
建议定期进行心脏超声检查以监测卵圆孔大小和血流状态，并注意是否存在任何症状，如呼吸困难、胸痛等。对于无症状且直径小于5毫米的卵圆孔，一般无需特殊治疗；而对于直径大于10毫米或有症状的患者，则应考虑介入治疗或手术修复。
2024-05-28 15:10
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多见于先天性心脏畸形，先天性心脏畸形属于先天性心脏病，是胎儿常见畸形之一，发病率约为0.4-0.8%。绝大多数染色体异常的胎儿，和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。目前，先天性心脏病占新生儿和儿童死亡原因的首位。
症状起因：1)遗传因素：很多染色体异常和遗传综合征均合并心脏畸形，而我们在产前发现有心脏畸形的胎儿中有25-30%属于染色体异常; 2)外界因素：妊娠期接触某些物质或药物，如酒精、锂、维生素A、抗惊厥药、反应停、类固醇、苯丙胺、麻醉药及口服避孕药或大剂量接受辐射等，胎儿心脏畸形的机会约1:50; 3)生物因素：宫内感染风疹病毒、巨细胞病毒、柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形; 4)免疫因素：孕妇为糖尿病患者其胎儿心脏畸形机会是原有基础的5倍。
可能疾病： 先天性心脏病 先天性风疹 慢性肺源性心脏病 男性特纳综合征 肾上腺皮质功能减退性心脏病
常见检查：
就诊科室：心血管内科、心胸
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