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皮痹症是什么病
补充说明：皮痹症是什么病
2025-09-25 14:49
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皮痹症是一种以皮肤硬化为主要特征的自身免疫性疾病，属于风湿病范畴。该病表现为皮肤逐渐增厚、变硬，严重时可能累及内脏器官。发病机制与免疫系统异常激活有关，导致胶原蛋白过度沉积在皮肤组织中。患者常出现皮肤紧绷、关节活动受限等症状，早期诊断对控制病情发展具有重要意义。
皮痹症的临床表现具有阶段性特征。初期多表现为手指或面部皮肤肿胀，随病情进展可出现皮肤光泽度增加、毛发脱落等现象。部分患者伴随雷诺现象，即遇冷时手指颜色发生苍白、紫绀的变化。当病变侵犯内脏时，可能引起吞咽困难、呼吸困难等并发症，需通过皮肤活检、血液抗体检测等手段明确诊断。
该病的治疗需根据临床分型制定方案。局限型皮痹症主要影响皮肤，可采用改善循环的药物配合物理疗法；弥漫型则需使用免疫抑制剂控制全身性病变。治疗过程中需定期监测肺功能、心脏功能等指标，预防器官纤维化。患者应注意保暖，避免皮肤外伤，坚持康复锻炼维持关节功能。
病程发展存在个体差异，部分患者病情可长期保持稳定。现代医学强调早期干预与综合管理，通过规范治疗能有效延缓疾病进展。患者需建立长期随访意识，配合医生调整治疗方案，同时保持积极心态对改善预后具有积极作用。
2025-09-25 15:11
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
