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先天性鼻腔闭锁症状
补充说明：先天性鼻腔闭锁症状
2025-09-04 11:35
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党华 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：1.慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦肿瘤、鼻中隔偏曲及慢性鼻炎鼻内镜微创手术；2.过敏性鼻炎、腺样体肥大，慢性咽炎、声带小结、声带息肉、鼾症的药物及手术治疗； 3.鼻咽癌及其它咽喉部、头颈部肿瘤的诊断与手术；鼻整形术、中耳炎手术治疗；3.声带小结 声带息肉门诊微创小手术，鼓膜穿孔门诊耳内镜下微创修补等 4.有关传导性聋的听力重建，耳硬化人工镫骨置换的听力康复、人工耳蜗植入、侧颅底手术、耳廓整形、中外耳成形,咽鼓管球囊扩张术、振动声桥植入术等方面治疗的具体引导。
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先天性鼻腔闭锁是一种因胚胎期鼻部发育异常导致的疾病，主要表现为新生儿出生后单侧或双侧鼻孔完全或部分阻塞，严重影响正常呼吸功能。患儿常出现呼吸急促、喂养困难及发绀等症状，需及早识别并干预以避免并发症。
先天性鼻腔闭锁主要分为膜性闭锁和骨性闭锁两种类型。膜性闭锁由鼻腔前端膜状组织残留引起，而骨性闭锁则因鼻骨或软骨发育异常导致鼻孔结构封闭。部分患儿可能伴随颅面综合征，如颌面骨发育不全等。通过鼻内镜或CT检查可明确闭锁类型和程度，为治疗提供依据。
患儿出生后即表现为鼻塞、张口呼吸、哺乳时呛奶或呼吸困难，严重时可能出现缺氧甚至呼吸暂停。长期未治疗会影响面部发育和嗅觉功能，导致生长发育迟缓。因此出生后需尽快完成专业评估，通常建议在3月龄内进行干预。
治疗以手术为主，根据闭锁类型选择探针扩张、激光切除或鼻道成形术。术后需定期复查并使用鼻腔冲洗保持通畅。多数患儿经及时治疗可恢复良好通气功能，但需长期随访以避免粘连或再狭窄。家长应注意观察患儿呼吸状况，发现异常及时就医。
2025-09-04 15:40
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软骨发育异常（dyschondroplasia）又称内生软骨瘤病（enchondromatosis），Ollier病等。其特征为，长骨的干骺端有圆形或柱状的软骨性肿块，伴骨干缩短及畸形，在指骨尤为常见。1899年首先由Ollier所描写，虽其组织结构与内生软骨瘤相似，但一般认为本病不应属于肿瘤范围。
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