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白血球一万多怎么回事
补充说明：白血球一万多怎么回事
a******W 2024-10-29 10:34
骨髓增生异常综合征 巨球蛋白血症 慢性粒细胞性白血病 急性单核细胞性白血病 多发性骨髓瘤
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精选回答(1)
白血球一万多可能是骨髓增生异常综合征、巨球蛋白血症、慢性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、多发性骨髓瘤等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病，由于造血功能障碍导致白细胞异常增生。患者可在医生指导下使用阿扎胞苷、地西他滨等药物进行化疗。
2.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是浆细胞恶性增殖性疾病，可引起血液中免疫球蛋白IgM水平升高，进而刺激骨髓产生更多的白细胞以对抗升高的IgM。针对巨球蛋白血症的治疗通常包括环磷酰胺、苯丁酸氮芥等化学药物以及利妥昔单抗等生物制剂。
3.慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病是由C-ABL激酶基因突变引起的骨髓造血干细胞恶性转化。此时，大量未成熟的粒细胞在骨髓内无序增殖，导致外周血液中的白细胞数量显著增高。对于慢性粒细胞性白血病，常用的靶向治疗药物有伊马替尼和达沙替尼。
4.急性单核细胞性白血病
急性单核细胞性白血病是骨髓造血干细胞发生不可控的异常增殖所致，在发病过程中会导致白细胞计数明显上升。患者可以遵医嘱使用阿糖胞苷、柔红霉素等化疗药物进行联合治疗。
5.多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤是浆细胞恶性增殖性疾病，当肿瘤细胞过度增殖时，可能会对骨髓腔造成压迫，影响正常的造血功能，从而出现白细胞增多的现象。患者需要接受自体造血干细胞移植手术，同时配合环磷酰胺、等药物进行巩固治疗。
建议关注自身症状变化，定期监测血常规，避免接触可能诱发感染的因素。必要时，应进行骨髓活检以评估病情状态。
2024-10-29 10:34
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
重组人粒细胞刺激因子注射液
癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
注射用盐酸伊达比星
急性淋巴细胞性白血病和急性非淋巴细胞性白血病。
