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得了川崎病可以自愈吗
补充说明：得了川崎病可以自愈吗
2024-08-24 22:18
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川崎病一般不能自愈，需及时治疗。
川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病，多见于5岁以下儿童。由于其病理机制导致血管内皮细胞损伤和炎症反应，不治疗可能引发严重并发症。部分轻症或无症状的患者可能自愈，但多数情况下需要医疗干预。例如，对于仅表现为轻微发热和皮疹的患者，可能不需要特殊治疗，但大多数患者需要使用阿司匹林和静脉注射免疫球蛋白来控制病情。
确诊为川崎病后，应密切监测患者的症状变化，遵循医生的治疗建议，定期复查以评估病情进展和治疗效果。同时，保持良好的生活习惯，如合理饮食、充足休息和适度运动，有助于提高免疫力和促进康复。
2024-08-26 09:11
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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