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家族性痉挛性截瘫是怎样遗传规律的

发病时间:不清楚

家族性痉挛性截瘫是怎样遗传规律的

补充说明:家族性痉挛性截瘫是怎样遗传规律的

2023-07-14 09:43

家族性痉挛性截瘫 运动神经元疾病 步态不稳 行走困难 肌肉萎缩 维生素B1片 维生素B12 针灸

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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家族性痉挛性截瘫的遗传规律主要是常染色体显性遗传。

家族性痉挛性截瘫是一种遗传性的运动神经元疾病,遗传方式主要是常染色体显性遗传,发病的主要原因是基因突变,是一种显性基因遗传。患者的主要症状是双下肢僵硬、步态不稳、行走困难等,严重影响患者的正常生活,而且还可能会导致患者出现肌肉萎缩的情况。

家族性痉挛性截瘫的患者可以在医生的指导下服用维生素B1片、维生素B12片等药物改善症状,也可以积极配合医生通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗,有利于病情的恢复。

2023-07-19 22:49

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•步态不稳

'步态不稳'指病人走路不稳,或见动作不灵活,行走时两腿分得很宽;或步行时不能走直线,忽左忽右;或走路时步距短小,两上肢不作前后摆动,初走时缓慢,以后愈来愈快,呈"慌张步态"。

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